Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Лактазная недостаточность у взрослых)

Лактазная недостаточность - снижение активности фермента лактазы в тонком кишечнике, из-за чего молочный сахар (лактоза) не расщепляется и вызывает дискомфорт. Генетически это состояние связано не с самим геном лактазы (LCT), а с регуляторным геном MCM6, расположенным выше по хромосоме 2q21.

Генетический анализ на лактазную недостаточность по гену MCM6 выявляет полиморфизмы, регулирующие выработку фермента лактазы, отвечающего за переваривание лактозы из молока.

Показания к назначению анализа на генетическую непереносимость лактозы:

• Подозрение на непереносимость лактозы (симптомы: метеоризм, диарея, боли в животе после употребления молочной продукции); 
• Дифференциальная диагностика заболеваний ЖКТ;
• Дифференциальная диагностика остеопороз, (особенно у женщин в постменопаузу);
• Принятие решения о назначении безлактнозной диеты.