Фильтры
0
Анализы по типу исследования Генетические исследования
1749 р.
#02-01-101
Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Лактазная недостаточность у взрослых)
Лактазная недостаточность - снижение активности фермента лактазы в тонком кишечнике, из-за чего молочный сахар (лактоза) не расщепляется и вызывает дискомфорт. Генетически это состояние связано не с самим геном лактазы (LCT), а с регуляторным геном MCM6, расположенным выше по хромосоме 2q21.
Гене
13006 р.
#02-01-116
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
8636 р.
#02-01-801
Исследование генов BRCA1 и BRCA2
Своевременная диагностика BRCA-ассоциированных наследственных форм онкозаболеваний обеспечивает возможность профилактики, ранней диагностики злокачественных новообразований и индивидуализации лечения пациентов с целью снижения частоты возникновения рецидивов.
Известно, что 5–10% случаев рака моло
3839 р.
#02-01-99
Синдром Жильбера (Гипербилирубинемия)
Впервые описанный в 1901 году Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия), наследственная патология печени, на сегодняшний день диагностирован примерно у 5% населения России. Мужчины от Синдрома Жильбера страдают чаще, чем женщины.
Как правило это заболевание протекает бессимптомно, с чем може
Показать еще
Отзывы
Фильтры