Фильтры
0
Анализы по типу исследования Генетические исследования
12270 р.
#02-01-116
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
8147 р.
#02-01-801
Исследование генов BRCA1 и BRCA2
Своевременная диагностика BRCA-ассоциированных наследственных форм онкозаболеваний обеспечивает возможность профилактики, ранней диагностики злокачественных новообразований и индивидуализации лечения пациентов с целью снижения частоты возникновения рецидивов.
Известно, что 5–10% случаев рака моло
3622 р.
#02-01-99
Синдром Жильбера (Гипербилирубинемия)
Впервые описанный в 1901 году Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия), наследственная патология печени, на сегодняшний день диагностирован примерно у 5% населения России. Мужчины от Синдрома Жильбера страдают чаще, чем женщины.
Как правило это заболевание протекает бессимптомно, с чем може
Показать еще
Отзывы
Фильтры